耳熟能详的高度近视的危害有哪些
高度近视眼发生开角型青光眼的发病率比常人高6至8倍，但由于青光眼临床症状不明显，视功能下降又往往被高度近视的症状所掩盖，易被忽略。高度近视有两因素引起近视发展：A，眼球随年龄增加变大、变长，每长1mm，约等于增加300度近视。B，幼儿调节力强，长时间近距离看书、看电视、玩游戏机等，可引起眼内晶状体不可逆变凸，使近视加深。单纯近视又称普通近视，指600度以下的低、中度近视，极为常见，可从儿童期发病，多可矫正到正常。主要症状为远视力减退，近视力仍正常。
高度近视幼儿近视发生率不高，仅为3~5%，但一旦发生，95%以上都会变成高度近视。高度近视早期可引起弱视，以后多表现为终生发展，到了上高中时，大多可达800度以上，如不治疗，不少病例可继发眼底出血、视网膜脱离致失明。高度近视家长近视眼会不会遗传给孩子呢？首先我们需要了解近视眼的常识，近视是较常见的一种屈光状态。高度近视与一般近视是截然不同的两种情况。高度近视在日常生活中，我们见到近视有两种类型，一种是单纯近视，另一种是高度近视，它们的发生与遗传因素有一定的关系。
高度近视由于眼轴变长，眼球后半部变薄，视网膜、脉络膜萎缩、变性，出现裂孔，引发出血和范围不等的视网膜脱离，导致视力丧失。高度近视另外黄斑区变性也是高度近视眼的最大危险，表现视物变形，视力下降，最终导致失明。普通近视――遗传和环境因素共同作用的结果其发生与遗传因素和环境因素均有关，一般认为系多基因遗传。高度近视单纯性近视的发生与照明欠佳、不良的阅读和生活习惯等环境因素有着明显的关系。但在相同的条件下，也不是所有的人都发生近视，因此它的发生是遗传和环境因素共同作用的结果。
高度近视眼可以发生真正的玻璃体变性或液化，引起明显的飞蚊症。自觉眼前光芒、火星、闪光或黑影漂动。后巩膜葡萄肿,主要表现为眼球后极部向后扩张，是神经和黄斑周围视网膜变性、萎缩，矫正视力下降，近视度数越高，发生率越高。视网膜变性、出血、裂孔和脱离.高度近视――遗传因素决定的.高度近视又称进行性近视，是指屈光度较高、眼轴明显延长，眼底有萎缩变性的近视。高度近视除少数为先天性，即出生时已有者外，大多数在少年期发病。近视呈进行性加深，充分发展者常在600度以上。
高度近视眼并发晶状体后极部皮层混浊者亦多见，且由于高度近视患者的色素上皮细胞发生病变后，影响视细胞的光化学变化的反应过程，因而使其暗适应时间相对延长。高度近视是由遗传决定的。群体遗传的调查显示，高度近视为常染色体隐性遗传。夫妇双方如均为高度近视，其子女通常都发病。
高度近视文献上曾有连续传递三代者，认为可能是常染色体显性遗传。鉴于高度近视杂合子频率很高(估计为14%～18%)，因此还不能排除患者连续两代与杂合子通婚的可能。高度近视此外很多种眼遗传病(如无脉络膜)以及多种全力性遗传病(如先天愚型、马凡氏综合征、白化病等)，也可伴发本病。如双亲中一方为高度近视，另一方正常，其子女10%～15%发病。
高度近视可伴有其他眼病。高度近视伴有睑下垂者呈常染色体显性遗传，即如夫妇一方患病，其子女(无性别差异)有50%发病风险。如双方均为近视基因携带者，但视力正常，则子女高度近视的发生率是25%。例如伴有夜盲与眼震颤者常呈X连锁隐性遗传，即女方常为视力正常的近视基因携带者，其所生的儿子有50%的机率发病。如一方为高度近视，另一方为表型正常的近视基因携带者，其子女高度近视的发生率均为50%。